Certyfikacja urządzeń i produktów stosowanych w kosmetologii. Wymagania, które stawia przed producentami Rozporządzenie MDR (2017/745)

0
670

Jednym z nadrzędnych celów nowego Rozporządzenia 2017/745/UE w sprawie wyrobów medycznych (MDR, Medical Device Regulation) było ustanowienie wysokich norm jakości i bezpieczeństwa wyrobów stosowanych w medycynie. Dlaczego więc MDR powinien interesować producentów wyrobów z branży kosmetologicznej?

Katarzyna Doroszkiewicz
inżynier biomedyczny, specjalista ds. certyfikacji wyrobów medycznych w TÜV Nord Polska

Pełna wersja artykułu: Kosmetologia Estetyczna. 2023;12(1):167-171

Inne wydania KE w wersji drukowanej lub cyfrowej dostępne w sklepie KE
Kosmetologię Estetyczną kupisz również w sieci Empik

ZOSTAW ODPOWIEDŹ

AlphaOmega Captcha Classica  –  Enter Security Code
     
 
Proszę podać swoje imię tutaj