6 / 2015 / vol. 4
Kosmetologia Estetyczna
521
artykuł
Kosmetologia Estetyczna
A
w 100% naturalny, a składniki w przynajmniej 95% po-
chodzenia organicznego. Dla porównania – popularny
w Polsce certyfikat ECOCERT wymaga, by jedynie 10%
wszystkich surowców wchodzących w skład produktu
było uprawianych w sposób ekologiczny. Dopuszcza
także udział składników ropopochodnych oraz
syntetycznych konserwantów.
Rys. 1
Niektóre znaczące certyfikaty, którymi mogą być oznaczone produkty
kosmetyczne, brendowane jako kosmetyki naturalne bądź organiczne
Źródło:
Na podstawie dokumentacji autora
|
DOKUMENTACJA
Chcąc rozpocząć produkcję, warto pomyśleć, jakiego
typu produkt finalny chcemy zaoferować (maski, kre-
my, szampony, kosmetyki kolorowe, dla dzieci, do opa-
lania itd) oraz jaki jest planowany wymiar produktu, np.
szczególne i coraz bardziej popularne typy: organiczne,
ekologiczne, naturalne. Każdy z nich bowiem stawia
przed producentem inne wymagania, dotyczące składu,
metod produkcji, przechowywania, daty trwałości itp.
W zależności od typu produktu Safety Assesor może
poprosić o przygotowanie dodatkowych badań czy do-
kumentów, jednakże przed wszystkim poprosi o:
1.
recepturę kosmetyku (skład jakościowy i ilościowy),
według nomenklatury INCI (
International Nomencla-
ture of Cosmetic Ingredients
), numery barwników wg
Colour INDEX (nr CI), zawartość procentową, listę kon-
serwantów i przeciwutleniaczy, w przypadku ekstrak-
tów roślinnych informacje dotyczące rozpuszczalnika
użytego do ekstrakcji oraz stężenie ekstraktu;
2.
karty charakterystyki surowców MSDS (
Material Sa-
fety Data Sheet
);
3.
certyfikaty analizy składników zastosowanych
w produkcie COA (
Certificate of Analysis
);
4.
oświadczenie producenta kompozycji zapachowych
o zgodności z IFRA (
International Fragrance Associa-
tion
) wraz z profilem alegrenów;
5.
zaświadczenie dotyczące barwników o spełnianiu
kryteriów czystości zgodnie z Rozporządzeniem Ko-
misji 95/45/WE z 26 lipca 1995 r.;
6.
oświadczenie o braku substancji CMR kategorii 1A
i 1B oraz kategorii 2 (substancje sklasyfikowane jako
rakotwórcze, mutagenne lub działające szkodliwie
na rozrodczość) w rozumieniu części 3 załącznika VI
do Rozporządzenia (WE) 1272/2008;
7.
oświadczenie o metodzie produkcji zgodnej z GMP
(
Good Manufacturing Practice
);
8.
projekty etykiety lub informacje o produkcie;
9.
oświadczenie o nietestowaniu na zwierzętach goto-
wego produktu kosmetycznego oraz surowców uży-
tych do jego produkcji;
10.
informacje o opakowaniu – świadectwo jakości;
11.
wyniki badań laboratoryjnych.
Posiadając dane w postaci dokumentacji, receptury
i wyników badań laboratoryjnych, osoba odpowiedzial-
na za wykonanie raportu bezpieczeństwa może przystą-
pić do pracynadfinalnymdokumentem. Raporty z oceny
bezpieczeństwa produktów kosmetycznych są doku-
mentami wyjściowymi do każdego następnego etapu
wdrażania wymagań Dyrektywy nr 1223/2009. Od po-
zytywnego wyniku oceny bezpieczeństwa kosmetyków
będzie zależeć to, czy firma spełnia podstawowy waru-
nek stawiany w rozporządzeniu, który brzmi: „Produk-
ty kosmetyczne powinny być bezpieczne wnormalnych
lub dających się racjonalnie przewidzieć warunkach sto-
sowania”. Jest to dość żmudna praca z różnymi bazami
danych toksykologicznych, wytycznymi europejskich
komisji, w odniesieniu do obowiązującego ustawodaw-
stwa, polegająca na określeniu na podstawie stosownych
wyliczeń bezpieczeństwa produktu finalnego.
|
BADANIA LABORATORYJNE
Podstawowe badania, które muszą zostać wykonane,
mają na celu potwierdzenie czystości mikrobiologicznej,
bezpieczeństwa aplikacji, trwałości produktu wyrażo-
nego później na opakowaniu jako okres przydatności do
użycia, wskazania podstawowych danych fizykoche-
micznych, jak gęstość, lepkość, pH czy stabilność produk-
tu w przypadku zastosowania wybranego opakowania.
Zależnie od przeznaczenia produktu, deklarowanych
właściwości może być konieczne przeprowadzenie bada-
nia dermatologicznego aplikacyjnego – badanie konsu-
menckie. Safety Assesor może zlecić dodatkowe badania,
np. w kierunku zawartości metali ciężkich w przypadku
kosmetyków kolorowych czy mineralnych. Wszystkie
badania są wykonywane na finalnym produkcie, który
producent ma obowiązek przekazać – średnio wymaga-
nych jest ok. 30-50 próbek produktów.
