4 / 2016 / vol. 5
Kosmetologia Estetyczna
412
A
artykuł
medycyna Estetyczna
|
|
Podsumowanie
Przy nadmiernej potliwości gruczoły stale wydzielają pot, nieza-
leżnie od pory roku, pogody i temperatury otoczenia. Szczegól-
nie dają o sobie znać podczas emocjonujących lub stresujących
sytuacji. Najczęściej stosowaną metodą jej leczenia są antyper-
spiranty. W wielu przypadkach mają one jednak niewielkie za-
stosowanie ze względu na swą ograniczoną skuteczność.
Złotym standardem leczenia nadmiernej potliwości pierwot-
nej pach, dłoni i stóp są śródskórne iniekcje toksyny botulino-
wej. Blokuje ona czynność gruczołów potowych i powoduje
czasowe, w pełni odwracalne zahamowanie produkcji potu (na
6-9 miesięcy).
Coraz bardziej popularną procedurą w przypadku pach sta-
je się także zabieg miraDry. Pozwala on na trwałe usunięcie
nadpotliwości w trakcie 1 lub 2 zabiegów. Jego istotą jest trwałe
uszkodzenie gruczołów potowych, co skutkuje skutecznym za-
hamowaniem wydzielania potu.
Zarówno toksyna botulinowa, jak i zabieg miraDry przyno-
szą również dużą korzyść osobom, które zmagają się z proble-
mem przykrego zapachu.
Pacjenci, przed podjęciem decyzji o leczeniu, pytają najczę-
ściej, czy likwidacja nadpotliwości zaburza procesy termoregu-
lacji organizmu. Odpowiedź brzmi – zdecydowanie nie. Gru-
czoły pod pachami stanowią tylko 1% wszystkich gruczołów
potowych znajdujących się na powierzchni naszego ciała. Za-
blokowanie ich wydzielania w żaden sposób nie wpływa zatem
negatywnie na nasz organizm – nie zaburza procesów termo-
regulacji ani wydzielania toksyn z organizmu.
|
|
Bibliografia:
1.
W. Lear, E. Kessler, N. Solish, D.A. Glaser:
An epidemiological study of hyperhidrosis
,
Dermatol Surg, 33, 2007, 69-75.
2.
B. Lerer, J. Jacobowitz, A. Wahaba:
Personality features in essential hyperhidrosis
, Int
J Psychiatry Med, 10(1), 1980, 59-67.
3.
M. Amir, A. Arish, Y. Weinstein, M. Pfeffer, Y. Levy:
Impairment inqualityof lifeamong
patients seeking surgery for hyperhidrosis (excessive sweating): preliminary results
, Isr
J Psychiatry Relat Sci, 37(1), 2000, 25-31.
4.
D.R. Strutton, J.W. Kowalski, D.A. Glaser, P.E. Stang:
US prevalence of hyperhidrosis
and impact on individuals with axillary hyperhidrosis: results from a national survey
,
J Am Acad Dermatol, 51, 2004, 241-248.
5.
K.H. Flanagan, D.A. Glaser:
An open-label trial of the efficacy of 15% aluminum chloride
in 2% salicylic acid gel base in the treatment of moderate-to-severe primary axillary hyper-
hidrosis
, J Drugs Dermatol, 8, 2009, 477-480.
6.
Y.H. Huang, C.H. Yang, Y.H. Chen, C.H. Chen, D.H. Lee:
Reduction in osmidrosis using
a suction-assisted cartilage shaver improves the quality of life
, Dermatol Surg, 36, 2010,
1573-1577.
7.
D. Lee, S. Cho, Y.C. Kim, J.H. Park, S.S. Lee, S.W. Park:
Tumescent liposuction with der-
mal curettage for treatment of axillary osmidrosis and hyperhidrosis
, Dermatol Surg, 32,
2006, 505-511.
8.
E. Moraites, O.A. Vaughn, S. Hill:
Incidence and prevalence of hyperhidrosis
, Dermatol
Clin, 32, 2014, 457-465.
9.
T.J. Stefaniak, Ł. Dobosz, M. Kaczor, M. Ćwigoń:
Nadpotliwość pierwotna – problemy
diagnostyki i leczenia
, Polski Przegl Chir, 85(9), 2013, 954-982.
10.
K.M. Ro, R.M. Cantor, K.L. Lange, et al.:
Palmar hyperhidrosis: evidence of genetic trans-
mission
, J Vasc Surg, 35(2), 2002, 382-386.
11.
T. Schlereth, M. Dieterich, F. Birklein:
Hyperhidrosis – causes and treatment of enhan-
ced sweating
, Dtsch Arztebl Int, 106, 2009, 32-37.
12.
W. Cheshire, R. Fealey:
Drug-induced hyperhidrosis and hypohidrosis: incidence, pre-
vention, and management
, Drug Saf, 31, 2008, 109-110.
13.
A.N. Paisley, H.M. Buckler:
Investigating secondary hyperhidrosis
, BMJ, 341, 2010, 4475.
14.
I.J. Baguley:
Autonomic complications following central nervous system injury
, Semin
Neurol, 28, 2008, 716-725.
15.
M. Conolly, D. de Berker:
Management of primary hyperhidrosis: a summary of the dif-
ferent treatment modalities
, Am J Clin Dermatol, 4, 2003, 681-697.
16.
J. Eisenach, J. Atkinson, D. Fealey:
Hiperhydrosis: Evolving Therapies for aWell-Establi-
shed Phenomenon
, Mayo Clin Proc, 80(5), 2005, 657-666.
17.
R.A. Benson, P.J.E. Holt, I.M. Loftus:
Diagnosis and management of hyperhidrosis
, BMJ,
347, 2013.
18.
J.L. Atkins, P.E. Butler:
Hyperhidrosis: a review of current management
, Plast Reconstr
Surg, 110, 2002, 222-228.
19.
J. Hornberger, K. Grimes, M. Naumann, et al.:
Recognition, diagnosis, and treatment of
primary focal hyperhidrosis
, J Am Acad Dermatol, 51, 2004, 274-286.
20.
C. Swartling, H. Naver, M. Lindberg:
Botulinum A toxin improves life quality in severe
primary focal hyperhidrosis
, Uer J Neurol, 8(3), 2001, 247-252.
21.
A. Benohanian:
Antiperspirants and deodorants
, Clin Dermatol, 19, 2001, 399-402.
22.
Z.D. Draelos:
Antiperspirants and the hyperhidrosis patient
, Dermatol Ther, 14, 2001,
220-221.
23.
C.G. Burkhart, C.N. Burkhart:
Aluminumalterssweatingbyconstricting thedermalduct
lumen
, Int J Dermatol, 47, 2008, 1306-1307.
24.
P.R. Letada, J.T. Landers, N.S. Uebelhoer, et al.:
Treatmentoffocalaxillaryhyperhidrosis
using a long pulsed Nd: YAG 1064 nm laser at hair reduction settings
, J Drugs Dermatol,
11, 2012, 59-63.
25.
A. Goldman, U. Wollina:
Subdermal Nd-YAG Laser for Axillary Hyperhidrosis
, Derma-
tologic Surgery, 34(6), 2008, 756-762.
26.
B.S. Kotlus:
Treatment of refractory axillary hyperhidrosis with a 1320-nmNd: YAG laser
,
J Cosmet Laser Ther, 13, 2011, 193-195.
27.
K. Miri, S. Jae Yong, L. Jungsoo, K. Ji Young, O. Sang Ho:
Efficacy of Fractional Microne-
edle Radiofrequency Device in the Treatment of Primary Axillary Hyperhidrosis: A Pilot Study
,
-
gy_201310.pdf (dostęp z dnia: 4.10.2013), 1-7.
28.
J. Hoorens, K. Ongenae:
Primary focal hyperhidrosis: current treatment options and
a step-by-step approach
, JEADV, 26, 2012, 1-8.
29.
F.F. Naeini, B. Abtahi-Naeini, M. Pourazizi, M.A. Nilforoushzadeh, M. Mirmoham-
madkhani:
Fractionated microneedle radiofrequency for treatment of primary axillary
hyperhidrosis: A sham control study
, Australasian J of Derm, 56(4), 2014, 279-284.
30.
M. Naumann, N.J. Lowe:
Botulinum toxin type A in treatment of bilateral primary axil-
lary hyperhidrosis: randomised, parallel group, double blind, placebo controlled trial
, BMJ,
323, 2001, 596.
31.
M.A. Doft, K.L. Hardy, J.A. Ascherman:
Treatment of hyperhidrosis with botulinum
toxin
, Aesthet Surg J, 32, 2012, 238-244.
32.
C. Jacob:
Treatment of Hyperhidrosis with microwave technology
, Semin Cutan Med
Surg, 32, 2013, 2-8.
33.
J.E. Johnson, K.F. O’Shaughnessy, S. Kim:
Microwave thermolysis of sweat glands
, La-
sers Surg Med, 44, 2012, 20-25.
34.
D.A. Glaser, W.P. Coleman, L.K. Fan, M.S. Kaminer, et al.:
Arandomized,blindedclinical
evaluation of a novel microwave device for treating axillary hyperhidrosis: the Dermatolo-
gic Reduction In Underarm Perspiration Study
, Dermatol Surg, 38, 2012, 185-191.
35.
H.C.H. Hong, M. Lupin, K.F. O’Shaughnessy:
Clinical evaluation of a microwave device
for treating axillary hyperhidrosis
, Dermatol Surg, 38, 2012, 728-735.
36.
M. Lupin, H.C. Hong, K.F. O’Shaughnessy:
Long-term evaluation of microwave treat-
ment for axillary hyperhidrosis
, Lasers Surg Med, 44, 2012, 46.
Fot. 3
Zabieg przy użyciu urządzenia miraDry.
Po zdezynfekowaniu skóry nanosi się na nią wzór, według którego jest wykonywany zabieg.
Określa on miejsca podania znieczulenia nasiękowego oraz miejsca, do których po kolei przykła-
dana jest głowica zabiegowa.
Źródło:
Archiwum własne
