110
vol. 2 \ 2 \ 2013 \ Kosmetologia Estetyczna
odwirowana w probówce laboratoryjnej, w której znajduje
się specjalny żel separujący czerwone krwinki od osocza
bogatopłytkowego. Osocze jest zagęszczane 2-4-krotnie,
w efekcie otrzymujemy 3-4 ml osocza. Zabieg występuje
w 3 wersjach, tzn. otrzymana krew może mieć 3 procedury
przygotowania i podania, w zależności od tego, jakie są cele
terapeutyczne: mezoterapia, wypełnienie, maska. Gotowy
produkt wstrzykuje się pacjentowi na zasadzie klasycznej
mezoterapii bądź liniowo wzdłuż fałdu czy zmarszczki [19].
Mezoterapia występuje w 2 zestawach: mniejszy (1 probów-
ka) i większy (2 probówki). Mniejszy umożliwia wykonanie
zabiegu w okolicy twarzy i szyi, większy dodatkowo w okolicy
dekoltu. Zalecane są 2-4 zabiegi co 2 tygodnie; potem 1-2 razy
w roku. W przypadku wypełnienia sugerowane są 2 zabiegi
w odstępach 3-tygodniowych. Maska – preparat przygotowuje
się podobnie jak do mezoterapii, lecz wylewa się go na papie-
rową maskę, którą następnie aplikuje się na skórę; po zabiegu
osiągamy przyspieszony proces gojenia, idealny po zabiegach
zzakresumedycynyestetycznej,pilingachczylaseroterapii[19].
S
kład osocza bogatopłytkowego
W płytkach krwi obecnie oznaczono ponad 30 czynników
wzrostu stymulujących naturalnemechanizmy naprawcze
organizmu. Czynniki wzrostu znajdujące się w koncentra-
cie autologicznych płytek krwi przedstawiono w tabeli 3.
Regeneracja skóry przy użyciu osocza bogatopłytkowe-
go to proces polegający na biostymulacji komórek skóry
właściwej poprzez zastosowanie techniki iniekcji, wyko-
rzystującej bioaktywne osocze bogatopłytkowe PRP (
Pla-
telet Rich Plasma
) pacjenta, które zawiera także leukocyty.
Preparat jest autologiczny, dlatego unikamy ryzyka alergii
czy jakichkolwiek interakcji. Celem iniekcji jest stymulacja,
regeneracja starzejących się i uszkodzonych komórek tkan-
ki skórnej i podskórnej. Ponadto wytwarza się nowa tkanka
skóry poprzez stymulację fibroblastów oraz regulację eks-
presji macierzy zewnątrzkomórkowej ECM (
Extra Cellular
Matrix
), czyli kolagenu, elastyny i lamininy. PRP indukuje
również znajdujące się w skórze komórki macierzyste do
dalszych podziałów i różnicowania się [17,20].
Idea podawania PRP w okolice zmarszczek różni się od
założeń, jakie towarzyszą stosowaniu wypełniaczy. PRP nie
wypełnia zmarszczek objętościowo, ma natomiast urucho-
mić proces stymulowania fibroblastów, w wyniku czego
wytwarzany jest nowy kolagen typu 3 i 4 – biostymulacja
ma doprowadzić do regeneracji naskórka, nawilżenia i od-
młodzenia skóry. Czynniki wzrostu uwalniane są z płytek
poprzez degranulację ziarnistości
α
, ok. 10 minut od inicjacji procesów
krzepnięcia krwi. Większość czynni-
ków wzrostu uwalniana jest z trom-
bocytów w ciągu pierwszej godziny
i po przejściu przez błonę komórki
macierzystej natychmiast wiąże się
z sąsiadującymi błonami komórko-
wymi w miejscach receptorowych.
Po szybkim uwolnieniu czynników
wzrostu preformowanych, płytki za-
warte w PRP syntetyzują i wydzielają
dodatkowe ich ilości przez kolejne
7 dni. Po tym czasie trombocyt ob-
umiera, a funkcje stymulacji gojenia
przejmują makrofagi [15,17,18,20].
W związku z powyższym zabiegi
z wykorzystaniem osocza bogato-
płytkowego powinno wykonywać się
(podobnie jak klasyczny zabieg me-
zoterapii) w seriach, najczęściej 1 za-
bieg w odstępie 7-14 dni. Po przepro-
wadzeniu serii zabiegów złożonych
z 4-5 podań dla podtrzymania efek-
tów można przeprowadzać 1 zabieg
co 12-16 tygodni. Efekty widoczne są
już w trakcie pierwszej serii zabie-
gów. Nasilają się w ciągu kilku mie-
sięcy po zakończeniu pierwszej serii.
Sposób podania uzależniony jest od
miejsca podania, gęstości prepara-
tu (zawartości płytek krwi) oraz od
rodzaju zabiegu (rewitalizacja skóry,
wypełnienie zmarszczek). Możemy
podawać go techniką
nappage
lub
technikami przeznaczonymi do po-
dawania klasycznych wypełniaczy.
Z
alecane lokalizacje podawania
PRP
Wszechstronność i bezpieczeństwo preparatu pozwalają na nie-
ograniczone wręcz zastosowanie. Prowadzone badania wciąż
rozszerzają ustalone wskazania. Na dziś przyjęto następujące
lokalizacje w zakresie podawania PRP: policzki, fałdy nosowo-
-wargowe, kurze łapki, powieki, usta, podbródek, czoło, szyja,
dekolt (rowekmiędzy piersiami), dłonie, skóra owłosiona głowy.
Tabela 2.
Przegląd czynników wzrostu stosowanych w medycynie estetycznej i kosmetologii [7,8]
Nazwa handlowa
Nazwa INCI
Anti -
Aging
Przeciwprze-
barwieniowe
Pielęgnacja
włosów
Przeciw-
zapalne
CG-EGF (EGF, Epidermal Growth Factor)
Rh-Oligopeptyd-1 X
CG-IGF1 (IGF-1, Insulin-like Growth Factor-1)
rh-Oligopeptyd-2 X
X
CG-bFGF (bFGF, basic Fibroblast Growth Factor)
rh-Polypeptyd-1 X
X
CG-TRX (TRX, Thioredoxin)
rh-Polypeptyd-2 X
X
X
CG-KGF (KGF, Keratinocyte Growth Factor)
rh-Polypeptyd-3 X
X
CG-SCF (SCF, Stem Cell Factor)
rh-Polypeptyd-4
X
CG-TGF-ß3 (TGF-ß3, Transforming Growth Factor-ß3)
rh-Polypeptyd-5 X
X
CG-IL10 (IL-10, Interleukin-10)
rh-Polypeptyd-6
X
Somatotropin (hGH, Human Growth Hormone)
rh-Polypeptyd-7 X
CG-PDGF (PDGF, Platelet-Derived Growth Factor)
rh-Polypeptyd-8 X
CG-VEGF (VEGF, Vascular Endothelial Growth Factor)
rh-Polypeptyd-9
X
CG-FGF10 (KGF-2, Fibroblast Growth Factor-10)
rh-Polypeptyd-10 X
X
CG-aFGF (aFGF, acidic Fibroblast Growth Factor)
rh-Polypeptyd-11 X
X
CG-TGF- (TGF-
α
, Transforming Growth Factor-
α
)
rh-Oligopeptyd-3 X
CG-IL4 (IL-4, Interleukin-4)
rh-Polypeptyd-12
X
CG-Thymosin-ß4 (TB4, Thymosin-ß4)
rh-Oligopeptyd-4 X
X
CG-Noggin (Noggin)
rh-Polypeptyd-13
X
CG-Human Nerve Growth Factor (NGF, Nerve Growth Factor) rh-Polypeptyd-14
X
Tabela 3.
Czynniki wzrostu znajdujące się w koncentracie autologicznych płytek krwi [15,17,20]
Nazwa
skrócona
Pełna nazwa
Funkcja w organizmie
PDGF
Platelet derived Growth factors
Reguluje wzrost i podziały komórkowe
TGF ALFA
Transforming growth factor alfa
Kontroluje proliferację i wzrost komórek
TGF BETA
Transforming growth factor beta
Kontroluje proliferację i wzrost komórek
EGF
Epidermal growth factor
Reguluje proliferację i wzrost komórek
FGF
Fibroblast growth factor
Uczestniczy w procesie gojenia, wpływa na proliferację fibroblastów i
wzmaga angiogenezę
IGF
Insulin growth factor
Wyróżniono kilka podtypów, uczestniczy w hamowaniu apoptozy i proliferacji oraz
wzroście komórek
PDAF
Plateletderivedangiogenesisfactor
Reguluje wzrost i podziały komórkowe, odgrywa rolę w angiogenezie
IL-8
Interleuking 8
Przyciąga neutrofile do miejsca reakcji zapalnej, pobudza ich właściwości
bakteriobójcze
TNF ALFA
Tumor necrosis factor alpha
Indukuje apoptozę, bierze udział w procesach zapalnych, hamuje wzrost
nowotworów i replikację wirusów
CTGR
Connective tissue growth factor
Uczestniczy w procesie gojenia, przebudowuje macierz pozakomórkową
GM-CSF
Granulocyte macrophage colony
stimulating factor
Pobudza komórki macierzyste do produkcji granulocytów i monocytów
KGF
Keratinocyte growth factor
Uczestniczy w procesie gojenia
1...,30,31,32,33,34,35,36,37,38,39 41,42,43,44,45,46,47,48,49,50,...76