< Previous38 3 / 2021 / vol. 10 Kosmetologia Estetyczna artykuł ukazał się w „Aesthetic Cosmetology and Medicine” ście opisywane są jako szeroko jajowate, zwężone u nasa- dy, a przy wierzchołku ostre lub rozwarte. Czas kwitnienia oraz owocowania w klimacie tropikalnym przypada na ma- rzec/kwiecień, natomiast w klimacie umiarkowanym jest to okres od lipca do końca września. Roślina jest bezwonna, a skonsumowanie jej liści lub kwiatów wywołuje specyficz- ne odczucia w postaci łagodnego mrowienia oraz drętwie- nia języka [1, 2]. Od niedawna znane są uprawy tej rośliny również w Polsce. Gatunek ten od wielu lat znajduje zastosowanie w trady- cyjnej kuchni i medycynie różnych cywilizacji. Po raz pierw- szy tę tropikalną roślinę zastosowano w medycynie Indii jako środek uśmierzający ból zęba i dziąseł, stąd popular- na nazwa „roślina od bólu zęba” (toothache plant). W Etiopii napar z kwiatów wykorzystywano do leczenia ran spowodo- wanych ukąszeniami węża. Przez wiele lat zbierano ją w ce- lach leczniczych (m.in. schorzenia gardła, reumatoidalne zapalenie stawów, choroby pasożytnicze, problemy skórne) oraz w celach owadobójczych lub kulinarnych [3-5]. W 1975 roku dr Francoise Barbira Freedman z Uniwer- sytetu Cambridge, obserwując obyczaje Indian z plemienia Keshwa Lamas, odkryła że naziemne części tej rośliny po- siadają interesujące właściwości polegające na uśmierza- niu bólu w przypadku problemów stomatologicznych, za- równo u dorosłych jak i u ząbkujących dzieci [8]. Żucie świe- żo zerwanych kwiatów lub liści pobudza nerw trójdzielny ślinianki przyusznej, powodując ślinotok. Odczuwalne jest również drętwienie języka, które przechodzi w efekt znieczulający. Nieco później, cenne właściwości ekstrak- tu z A. oleracea wielokrotnie poparto obszernymi badania- mi naukowymi prowadzonymi na różnorodnych modelach ( tabela 1). Tabela 1 Zestawienie aktywności biologicznej Acmella oleracea Działanie Badana część rośliny Modele badawcze Liście Kwiat Łodyga Moczopędne +szczury +szczury albinosy Owadobójcze++Chilo partellus Uspokajające+++szczury Przeciwzapalne+++szczury, myszy Przeciwbakteryjne+ Fusarium oxysporium, F. moniliformis, Aspergillus Niger, A. paraciticus Antymalaryczne+ jaja i poczwarki nosiciela Przeciwgorączkowe+szczury Przeciwdrgawkowe+++szczury Przeciwbólowe+++myszy albinosy Źródło:[3, 5-7] N H O (2E,6Z,8E)-N-(2-metylopropylo)-2,6,8-dekatrienamid (1) SPILANTOL N H O N H O N H O N H O N H O N H O N H O (2E,6Z,8E)-N-(2-metylobutylo)-2,6,8-dekatrienamid (2) (2E,4E,8Z,10Z)-N-(2- metylopropylo)- 2,4,8,10-dodekatetraenamid (3) (2E)-N-(2-metylopropylo)-2-undekano-8,10-diynamid (4) (2E)-N-(2-metylobutylo) -2-undekano-8,10-diynamid (5) (2E,4Z)-N-(2- metylopropylo)-2,4-undekadieno-8,10-diynamid (6) (2Z)-N-(2-metylopropylo)-2-noneno-6,8-diynamid (7) (2E,7Z)-N-(2-metylopropylo)-2,7-tridekadieno-10,12-diynamid (8) Rys.1 N-alkiloamidy (NAA) występujące w Acmella oleracea Źródło:[3 ,4]39 3 / 2021 / vol. 10 Kosmetologia Estetyczna artykuł ukazał się w „Aesthetic Cosmetology and Medicine” SUBSTANCJE AKTYWNE Z ACMELLA OLERACEA Wielokierunkowa aktywność biologiczna Acmella oleracea wynika z obecności różnorodnych substancji bioaktyw- nych, wśród których najszersze spektrum cennych właści- wości wykazuje (2E,6Z,8E)-N-(2-metylopropylo)-2,6,8-de- katrienamid (CAS: 25394-57-4, C 14H23NO, 221.339 g/mol) znany jako spilantol (syn. affinin), należący do licznej grupy N-alkiloamidów (NAA). Jest to grupa metabolitów wtórnych, znajdujących się w ponad 25 gatunkach roślin leczniczych. NAAs zbudowane są z łańcucha alifatycznego, którym może być 2-metylobutyl bądź 2-metylopropyl, połączone ugru- powaniem amidowym z resztą nienasyconego kwasu tłusz- czowego, zawierającego trzy lub cztery wiązania wielo- krotne (podwójne lub potrójne) o geometrii cis bądź trans. Struktury N-alkiloamidów wyizolowanych z A. oleracea za- prezentowano na rysunku 1 [4-6, 9]. Spilantol (1) występujący w ektrakcie z A. oleracea jest związkiem amfifilowym, zbudowanym z reszty dziesięcio- węglowego nienasyconego kwasu tłuszczowego, połączo- nej ugrupowaniem amidowym z łańcuchem alifatycznym (2-metylopropylem). W strukturze spilantolu występu- ją trzy wiązania podwójne: przy drugim oraz ósmym ato- mie węgla o konfiguracji trans oraz przy szóstym atomie węgla o konfiguracji cis (rys. 1). Spilantol występuje przede wszystkim w Acmella oleracea, ale także w A . ciliate , A. oppo- sitifolia, A. radicans, A. brachyglossa, A. paniculata i Heliopsis longipes [10]. W niewielkim stopniu wpływ na aktywność biologicz- ną ekstraktu z A. oleracea wywierają także inne substancje bioaktywne, przedstawione na rysunku 2, takie jak: kwas wanilinowy (9), β-sitostenon (10), kwas trans-izoferulowy (11), kwas trans-ferulowy (13), kwas 3-acetylolauretowy (12), stigmasterol (14) i skopoletyna (15) [6]. AKTYWNOŚĆ BIOLOGICZNA SPILANTOLU Spilantol wykazuje szerokie spektrum aktywności biolo- gicznej, w tym działanie przeciwzapalne [3, 6, 11], przeci- wutleniające [5, 6], przeciwgrzybicze [3, 6], przeciwbólowe [3, 6, 11, 13, 15], bakteriostatyczne [5-7, 12] i owadobójcze [3, 7, 13, 14], w związku z czym cieszy się coraz większym zainteresowaniem. Dzięki udokumentowanemu działaniu przeciwzapalnemu i miejscowo znieczulającemu, esktrakt z A. oleracea, zawierający spilantol o odpowiednim stężeniu znajduje zastosowanie jako komponent past do zębów oraz przeciwbólowych żeli stomatologicznych. Składnik ten jest również obecny w płynach do płukania ust, preparatach na afty, owrzodzenia, ropienie czy inne uszkodzenia jamy ustnej spowodowane mechanicznymi urazami przez aparat orto- dontyczny [3, 16-20]. W literaturze naukowej opisano szereg cennych właściwości, a zwłaszcza działanie antyhistamino- we, przeciwwirusowe i bakteriostatyczne (Proteus, Klebsiel- la, Escherichia coli, Pseudomonas, Staphylococcus). Ponadto spi- lantol hamuje rozwój drożdżaków (Candida albicans), a także przyspiesza proces gojenia ran, ograniczając rozwój drobno- N H O O Sitostenon (10) O COOH O Kwas 3-acetylolauretowy (12) SPILANTOL (1) Stigmasterol (14) HO O H3CO HO O Scopoletyna (15) COOH OCH3 HO COOH HO OCH3 H3CO OH COOH Kwas trans-isoferulowy (11) Kwas trans-ferulowy (13) N-alkiloamidy Kwas wanilinowy (9) Rys.2 Substancje aktywne z Acmella oleracea Źródło:[6]40 3 / 2021 / vol. 10 Kosmetologia Estetyczna artykuł ukazał się w „Aesthetic Cosmetology and Medicine” sza ilość i głębokość zmarszczek mimicz- nych. W ofercie firm kosmetycznych pro- dukujących preparaty zawierające spilan- tol lub ekstrakt z Acmella oleracea znajdują się głównie produkty do pielęgnacji twarzy. Starzenie się to złożony proces biologicz- ny, obejmujący wiele czynników zewnętrz- nych i wewnętrznych, takich jak uwarunko- wania genetyczne czy wpływ środowiskowy. Związane z wiekiem zmiany w wyglądzie skóry, w tym powstawanie zmarszczek, nie- regularna pigmentacja czy też suchość skó- ry są spowodowane zredukowaniem grubo- ści warstwy naskórka, połączenia skórno- -naskórkowego oraz składników macierzy pozakomórkowej. Na ogólną atrofię macie- rzy pozakomórkowej wpływa zmniejsze- nie liczby fibroblastów, czyli komórek skóry właściwej odpowiedzialnych za produkcję kolagenu, elastyny i kwasu hialuronowego. Zmiany te powodują, że skóra jest bardziej podatna na obciążenia mechaniczne i utra- tę elastyczności. Powstawanie zmarszczek mimicznych twarzy jest jednak związane przede wszystkim ze zmniejszeniem napię- cia w mięśniach twarzy. Zmarszczki, czyli zagłębienia i defor- macje skóry, które przybierają formę linii, bruzd lub fałdek w zależności od ich głę- bokości, są jednym z głównych objawów procesu starzenia skóry. Najszybciej pojawiają się w miejscach, gdzie tkanka podskórna jest najcieńsza, czyli na twarzy, szyi i dekolcie. Naturalnymi czynnikami wpływającymi na powstawanie zmarszczek są ubytki kolagenu i elastyny powodujące wiot- czenie skóry, zmniejszenie produkcji kwasu hialuronowego prowadzące do przesuszenia skóry, osłabienie aktywności gruczołów łojowych i potowych skutkujące mniejszą zawar- tością lipidów w barierze hydrolipidowej na zewnętrznej powłoce naskórka. Zmarszczki mimiczne ujawniają się podczas mrużenia oczu (kurze łapki), marszczenia brwi (lwia zmarszczka) czy nawet uśmiechania. Spilantol zmniejsza, a nawet hamuje skurcze mięśni pod- skórnych, rozluźnia ich napięcie, przyczyniając się do wygła- dzenia zmarszczek mimicznych na czole, wokół ust i w oko- licach oczu. Wykazuje aktywność zbliżoną do działania tok- syny botulinowej, a różnica polega jedynie na długości i sile dezaktywacji mięśni, dzięki czemu kosmetyki zawierające spilantol określane są mianem „naturalnego ziołowego bo- toksu” (natural herbal botox) [3, 4, 16, 17, 24-28]. Skoncentro- wany ekstrakt z naziemnych części rośliny Acmella oleracea, zawierający spilantol w odpowiednim stężeniu, zwiększa gęstość skóry, zapewnia jej gładkość i jędrność, a w efek- cie pomaga wygładzić i zmniejszyć widoczne zmarszczki. ustrojów. Działając antyseptycznie, zmniejsza ryzyko infek- cji i stanów zapalnych [7, 21]. Wspomaga układ trawienny, zwalczając nudności i wymioty. Przeciwgrzybicze działanie spilantolu testowano na czterech gatunkach grzybów: Scle- rotium rolfsii, S. cepivorum, Phytophthora infestans i Rhizoctonia solani AG-3 i AG-5, w każdym przypadku odnotowując całko- wite zahamowanie wzrostu grzybów [7]. O rosnącym zainteresowaniu spilantolem świadczą licz- ne doniesienia naukowe w postaci patentów i publikacji, których liczba od 2000 roku stale wzrasta (rys. 3, 4) [22]. ZASTOSOWANIE SPILANTOLU W KOSMETOLOGII Substancje aktywne pochodzenia naturalnego stanowią obecnie niemalże fundament preparatów kosmetycznych i dermatologicznych. W ostatnich latach przemysł kosme- tyczny zrewolucjonizowały preparaty oparte na ekstraktach roślinnych. Obserwuje się zmianę podejścia do codziennej pielęgnacji skóry, polegającą na świadomym wybieraniu kosmetyków zawierających naturalne surowce kosmetycz- ne. Coraz bardziej popularnym składnikiem kosmetyków staje się spilantol. Szczególne zainteresowanie przemysłu kosmetycznego wzbudza jego zdolność do zmniejszania napięcia mięśni podskórnych twarzy, co w efekcie zmniej- Rys.4 Ilość cytowań w latach 1999-2020 dla hasła spilanthol i Acmella oleracea Źródło:[23] 0 2 4 6 8 10 12 14 19992001200320052007200920112013201520172019 Suma publikacji (SPILANTHOL) -91 0 50 100 150 200 250 19992001200320052007200920112013201520172019 SpilantolA. oleracea Rys.3 Ilość publikacji w latach 1999-2020 dla hasła spilanthol Źródło:[23]41 3 / 2021 / vol. 10 Kosmetologia Estetyczna artykuł ukazał się w „Aesthetic Cosmetology and Medicine” Pobudzając funkcje biomechaniczne fibroblastów reorga- nizuje architekturę skóry właściwej, pozytywnie wpływa- jąc na włókna kolagenowe. Oprócz blokowania aktywno- ści skurczowej mięśni twarzy, spilantol wykazuje również działanie pielęgnujące (przeciwbakteryjne, przeciwzapal- ne, przeciwutleniające) i ujędrniające. Poprzez stymula- cję fibroblastów pobudza je do produkcji elastyny i kolage- nu. Redukuje również defekty skóry spowodowane uszko- dzeniami słonecznymi, zanieczyszczeniem środowiska lub zanikiem podskórnej tkanki miękkiej. W ciągu ostatnich lat zastosowanie spilantolu wzrosło w produkcji kosmetyków anti-wrinkle i anti-aging [10, 25, 26]. Istotnym zagadnieniem w temacie wykorzystania sub- stancji bioaktywnych w produktach kosmetycznych stoso- wanych na skórę jest ich biodostępność. Badania prowa- dzone w warunkach in vitro i in vivo dowodzą, iż spilantol wykazuje dobre właściwości migracji przez wszystkie war- stwy skóry, co daje możliwość docierania bezpośrednio do mięśni [29]. WYNIKI I DYSKUSJA Izolowanie spilantolu z Acmella oleracea Ekstrakty z A. oleracea, zawierające spilantol w odpowied- nim stężeniu mogą stać się naturalną alternatywą dla syn- tetycznych surowców kosmetycznych. Z drugiej strony za- interesowanie spilantolem ze strony przemysłu kosmetycz- nego powoduje, że rośnie zapotrzebowanie na efektywne metody jego pozyskiwania z surowców roślinnych. Przed przystąpieniem do badań, zmierzających do opracowania skutecznej metody izolowania spilantolu, przeprowadzono analizę dostępnych w kraju surowców kosmetycznych, któ- ra wykazała, że jedyne obecne na polskim rynku ekstrak- ty roślinne zawierające spilantol, są w ofercie producen- tów zagranicznych. W kolejnym etapie, metodami spektro- skopowymi potwierdzono obecność spilantolu w roślinie Acmella oleracea uprawianej na terenach Polski i przetesto- wano różne metody jego izolowania. W rezultacie tych dzia- łań, w 2019 roku polska firma kosmetyczna Melaleuca Po- land Sp. z o.o. we współpracy z naukowcami Katedry Chemii Organicznej, Bioorganicznej i Biotechnologii Politechniki Śląskiej w Gliwicach opracowała technologię otrzymywania spilantolu z Acmella oleracea. Jako surowiec wykorzystano nadziemne części, tj. kwia- ty, liście i łodygi rośliny A. oleracea. Rozdrobniony i wysu- szony materiał roślinny poddano ekstrakcji, a następnie oczyszczaniu w łagodnych warunkach, stosując reagenty nietoksyczne, nie stwarzające zagrożeń dla środowiska na- turalnego. Ekstrakt pierwotny, stanowiący roztwór spilan- tolu w medium ekstrakcyjnym, zawiera oprócz spilantolu niewielkie ilości kilkunastu innych opisanych w literatu- rze substancji. W toku badań opracowano metodykę prze- tworzenia pierwotnego ekstraktu do postaci finalnej, w któ- rej może on być bezpośrednio wykorzystany do produkcji kosmetyków. Szczegółowe warunki ekstrakcji spilantolu z Acmella oleracea stanowią know-how firmy Melaleuca Po- land Sp. z o.o. Całkowita wydajność procesu przetwarzania ekstraktu pierwotnego w surowiec kosmetyczny, rozumiana jako wy- dajność z jaką odzyskuje się spilantol zawarty w ekstrak- cie pierwotnym, wynosi ponad 80%. Obecność spilanto- lu w ekstrakcie przygotowanym na bazie rośliny A. oleracea oraz możliwość jego skutecznego izolowania potwierdzono (rys. 5) metodami spektroskopowymi (1H, 13 C NMR, FTIR). Drugim ważnym aspektem było opracowanie metod standaryzacji i stabilizacji spilantolu. Obserwacje poczy- nione w trakcie wstępnych badań sugerowały, że spilan- tol w kontakcie z powietrzem ulega powolnemu utlenie- niu, dlatego istotne jest zapewnienie odpowiednich warun- ków jego przechowywania. Analiza próbki przechowywanej w temperaturze 5-10°C, bez dostępu światła w atmosferze gazu obojętnego (azot lub argon) wykazała, że po upływie 18 miesięcy zawartość spilantolu w próbce nie uległa zmia- nie (zastosowana metoda analityczna – 1 H NMR, HPLC). Przypuszczalnie okres stabilności spilantolu przy właści- wym przechowywaniu jest dłuższy, ponieważ wspomniane 18 miesięcy to okres czasu jaki upłynął od przygotowania pierwszej archiwalnej próbki. Badania skuteczności spilantolu W celu określenia potencjału wdrożeniowego przygoto- wanego surowca kosmetycznego, przeprowadzono bada- nia aplikacyjne i aparaturowe z udziałem 20 ochotników – kobiet i mężczyzn w wieku od 45 do 65 lat, z widoczny- mi oznakami starzenia. Przedmiotem badania był krem za- wierający standaryzowany ekstrakt z Acmella oleracea, o po- twierdzonej metodą 1H NMR i HPLC zawartości spilantolu. Preparat aplikowano dwa razy dziennie przez 28 dni. Sku- teczność substancji aktywnej (spilantolu) oceniono za po- mocą specjalistycznego urządzenia pomiarowego firmy LMI Technologies Gmbh (aparat Promos 3D Lite) oraz wi- zualnie pod kontrolą dermatologa. Obserwowano zmiany w „strefie oko” (kurze łapki) oraz w „strefie czoło” (pozioma zmarszczka na czole i linie między brwiami). Badania wy- konano przed pierwszą aplikacją preparatu (D0), po 6 go- dzinach (D6h), po 1 dniu (D1) oraz po 28 dniach (D28) regu- larnej aplikacji (rys. 6-9). Już po pierwszej aplikacji obserwowano efekty działa- nia spilantolu. Wyniki pomiarów wykazały wygładzenie zmarszczek czołowych o 8% oraz redukcję kurzych łapek o 6% po 6 godzinach od pierwszej aplikacji (rys. 6). W „stre- fie czoło” obserwowano nieznaczną zmianę długości, po- wierzchni i objętości zmarszczek, podczas gdy ich liczba uległa wyraźnej redukcji (o 8%), co może sugerować więk- szy wpływ testowanego składnika na spłycenie niż skróce- nie zmarszczek. W „strefie oko” redukcja głębokości, po-42 3 / 2021 / vol. 10 Kosmetologia Estetyczna artykuł ukazał się w „Aesthetic Cosmetology and Medicine” Rys.5 Widmo 1 H, 13 C NMR, FTIR i HPLC spilantolu Źródło:Opracowanie własne wierzchni i objętości była nieco większa (o 2-3%). Efekty działania spilantolu obserwowane po 6 godzinach są jeszcze wyraźniejsze po 28 dniach regularnej kuracji, co potwierdza jego długotrwałe działanie. Po upływie 6 godzin odnotowano średnią redukcję zmarszczek o 7%, natomiast po 28 dniach stosowania aż o 13% (rys. 7). Co ważne, zmniejszenie licz- by zmarszczek mimicznych twarzy, zarówno w okolicy oczu, jak i czoła, obserwowano u wszystkich ochotników. Ponadto wykonano zdjęcia obrazujące poziom wygładze- nia skóry (rys. 10), a także badania ankietowe. 80% proban- tów stwierdziło, że produkt zmniejsza widoczność zmarsz- czek oraz powoduje, że ich skóra jest bardziej jędrna. 85% ochotników zaobserwowało poprawę kondycji skóry twa- rzy, a 65% że produkt zmniejsza widoczność przebarwień. Uzyskane wyniki umożliwiły weryfi kację jakości oraz wła- ściwości przygotowanego ekstraktu z Acmella olerace. Po-43 3 / 2021 / vol. 10 Kosmetologia Estetyczna artykuł ukazał się w „Aesthetic Cosmetology and Medicine” Rys. 7 Efekt redukcji zmarszczek po pierwszej aplikacji (D6h) oraz po 28 dniach kuracji (D28) Źródło: [30] -6% -9% -1% -5% -3% -6% -1% -3%-3% -10% -12% -10% -8% -6% -4% -2% 0% D6 Obj h ętoDść28 D6hD28 Liczb 6a hzmarD28 szczek D6 DhługoDść2 8 D6 Głę hbokoDść28 PD6owhier D zchn 28ia -6% -8% -7% -1% -1% -1% -3% 0% -1%-1% -2% -1% -3% -2% -1% -9% -8% -7% -6% -5% -4% -3% -2% -1% 0% strefa "oko"strefa "czoło"całośćstrefa okostrefa czołocałośćoko czołocałośćoko czołocałośćoko czołocałość strefa "oko"strefa "czoło"całość 95% ochotników z pozytywnym efektem Liczba zmarszczek Długość Głębokość Powierzchnia Objętość twierdzono, że regularne stosowanie kremu za- wierającego spilantol zapewnia poprawę jędrności i elastyczności skóry. Co ważne, uczestnicy bada- nia nie obserwowali objawów, które świadczyłyby o alergicznym lub drażniącym wpływie badane- go składnika aktywnego (spilantolu) na skórę. Ża- den z ochotników nie zgłosił dolegliwości podmio- towych, takich jak podrażnienie, zaczerwienienie, uczucie pieczenia czy obrzęk. Podsumowując – kuracja mająca na celu po- prawę kondycji skóry twarzy może polegać na ze- wnętrznej aplikacji preparatu kosmetycznego za- wierającego spilantol, co pozwala na wyeliminowa- nie uciążliwych skutków iniekcji domięśniowych (np. miejscowy ból, zaczerwienienie w okolicy na- strzykiwania, mikro-krwiaki czy obrzęk tkanek). Wygładzenie zmarszczek mimicznych twarzy ob- serwowane po pierwszej aplikacji preparatu jest jeszcze wyraźniejsze po regularnej kuracji, co po- twierdza nie tylko natychmiastowy, ale także dłu- gotrwały efekt działania spilantolu w kierunku po- prawy parametrów szorstkości skóry. Autorka artykułu dziękuje firmie Melaleuca Po- land Sp. z o.o. za udostępnienie wyników badań aplikacyjnych opracowanego surowca kosmetycz- nego zawierającego spilantol. PODSUMOWANIE Acmella oleracea to cenna roślina o dużej zawartości spilantolu, z powodzeniem wykorzystywana w ko- smetologii na całym świecie. Nieprzerwanie od kil- kunastu lat prowadzone są intensywne badania nad aktywnością biologiczną spilantolu, substancji od- powiedzialnej za szczególne cechy tej rośliny. Udo- wodniono korzystne właściwości spilantolu w pre- paratach kosmetycznych, a do najważniejszych zalicza się działanie ujędrniające, napinające, wy- gładzające i miejscowo znieczulające. Walka z powstawaniem zmarszczek powoduje, że przemysł kosmetyczny oprócz rozwiązań pro- ponowanych przez chirurgię plastyczną, ciągle poszukuje nowych, alternatywnych metod oraz surowców o potwierdzonej skuteczności. W dobie stale rosnącej konkurencji na rynku kosmetyków, coraz większym wyzwaniem staje się pozyskiwa- nie surowców naturalnych, nie tylko skutecznych, ale również zapewniających bezpieczeństwo ich stosowania. Spilantol jako naturalny N-alkiloamid izolowany z materiału roślinnego (m.in. Acmella oleracea) może stać się cennym surowcem kosme- tycznym. Rys. 6 Efekt redukcji zmarszczek po pierwszej aplikacji (D6h) Źródło: [30] Rys. 8 Efekt redukcji zmarszczek w „strefie oko” po pierwszej aplikacji (D6h) oraz po 28 dniach kuracji (D28) Źródło: [30] Rys. 9 Efekt redukcji zmarszczek w „strefie czoło” po pierwszej aplikacji (D6h) oraz po 28 dniach kuracji (D28) Źródło: [30] -8% -14% -1% -4% -2% -3% -2%-2% -16% -14% -12% -10% -8% -6% -4% -2% 0% D6hD28D6hD28D6hD28D6hD28 D6hD28 Liczba zmarszczek Długość Powierzchnia Objętość -8% -14% -1% -4% -2% -3% -2%-2% -16% -14% -12% -10% -8% -6% -4% -2% 0% D6hD28D6hD28D6hD28D6hD28 D6hD28 Liczba zmarszczek Długość Powierzchnia Objętość44 3 / 2021 / vol. 10 Kosmetologia Estetyczna artykuł ukazał się w „Aesthetic Cosmetology and Medicine” LITERATURA / REFERENCES 1 . K avya MD, Pramod VP. Phytochemical and Pharmacognostic inve- stigations of Spilanthes Acmella Murr. World J Pharm Pharmaceut Sci. 2015;4(11):979-988. 2 . Sahu J, Jain K, Jain B, Sahu RK. A review on Phytopharmacology and Micropropagation of Spilanthes Acmella. Pharmacologyonline. 2011;2:1105-1110. 3 . Barbosa AF, de Carvalho MG, Smith RE, Sabaa-Srur AUO. Spilanthol: occurrence, extraction, chemistry and biological activities. Rev Bras de Farmacogn. 2016;26(1):128-133. https://doi.org/10.1016/j.bjp.2015.07.024 4 . Cheng Y-B, Liu R, Ho M-C, et al. Alkylamides of Acmella oleracea. Mo- lecules. 2015;20(4):6970-6977. https://doi.org/10.3390/molecules20046970 5 . Prachayasittikul S, Suphapong S, Worachartcheewan A, et al. Bioactive Metabolites from Spilanthes acmella Murr. Molecules. 2009;14(2):850- 867. https://doi.org/10.3390/molecules14020850 6 . Dubey S, Maity S, Singh M, et al. Phytochemistry, Pharmacology and Toxicology of Spilanthes acmella : A Review. Adv Pharmacol Sci. 2013:1-9. https://doi.org/10.1155/2013/423750 7 . Molina-Torres J, Salazar-Cabrera CJ, Armenta-Salinas C, Ramíre- z-Chávez E. Fungistatic and Bacteriostatic Activities of Alkamides from Heliopsis longipes Roots: Affi nin and Reduced Amides. J Agric Food Chem. 2004;52(15):4700-4704. https://doi.org/10.1021/jf034374y 8 . University Cambridge Wnterprise https://www.enterprise.cam.ac.uk/ news/rainforest-remedy-could-spell-end-of-dental-pain/. 9 . Tiwari KL, Jadhav SK, Joshi V. An updated review on medicinal herb genus Spilanthes. J Chin Integr Med. 2011;9(11):1170-1178. https://doi.org/10.3736/jcim20111103 10 . Bae SS, Ehrmann BM, Ettefagh KA, Cech NB. A validated liquid chromato- graphy-electrospray ionization-mass spectrometry method for quantifi - cation of spilanthol in Spilanthes acmella (L.) Murr.: Quantifi cation of Spi- lanthol in Spilanthes acmella (L.) Murr. Phytochem Anal. 2010;21(5):438- -443. https://doi.org/10.1002/pca.1215 11 . Dias AMA, Santos P, Seabra IJ, et al. Spilanthol from Spilanthes acmel- la fl owers, leaves and stems obtained by selective supercritical car- bon dioxide extraction. J Supercrit l Fluids. 2012;61:62-70. https://doi.org/10.1016/j.supfl u.2011.09.020 12 . Ramsewak RS, Erickson AJ, Nair MG. Bioactive N-isobutylamides from the fl ower buds of Spilanthes acmella. Phytochemistry. 1999;51(6): 729-732. https://doi.org/10.1016/S0031-9422(99)00101-6 13 . Sharma A, Kumar V, Rattan RS, et al. Insecticidal Toxicity of Spilan- thol from Spilanthes acmella Murr. against Plutella xylostella L. AJPS. 2012;3(11):1568-1572. https://doi.org/10.4236/ajps.2012.311189 14 . Moreno SC, Carvalho GA, Picanço MC, et al. Bioactivity of compounds from Acmella oleracea against Tuta absoluta (Meyrick) (Lepidoptera: Gelechiidae) and selectivity to two non-target species. Pest Manag Sci. 2012;68(3):386-393. https://doi.org/10.1002/ps.2274 15 . Déciga-Campos M, Rios M, Aguilar-Guadarrama A. Antinocicepti- ve Effect of Heliopsis longipes Extract and Affi nin in Mice. Planta Med. 2010;76(07): 665-670. https://doi.org/10.1055/s-0029-1240658 16 . Boonen J, Baert B, Roche N, et al. Transdermal behaviour of the N-al- kylamide spilanthol (affi nin) from Spilanthes acmella (Compositae) extracts. J Ethnopharmacology. 2010;127(1):77-84. https://doi.org/ 10.1016/j.jep.2009.09.046 17 . Boonen J, Baert B, Burvenich C, et al. LC-MS profi ling of N-alkyla- mides in Spilanthes acmella extract and the transmucosal behaviour of its main bio-active spilanthol. J Pharm Biom Anal. 2010;53(3):243- 249. https://doi.org/10.1016/j.jpba.2010.02.010 18 . Pandey HK, Rawut PS, Kumar N, Verma GS. A herbal formulation for toothache and related disorders and a process for preparation the- reof. Patent IN 240652; 2010. 19 . Adler RJ. Compositions for the acute and/or long term treatment of pe- riodontal diseases using herb extracts. Patent US 2009232749A1; 2009. 20 . Shimada T, Gomi T. Spilanthol-rich essential oils for manufacturing toothpastes or other oral compositions. Patent JPH0790294A; 1995. 21 . Huang L, Ho P, Chen C-H. Activation and inhibition of the proteasome by betulinic acid and its derivatives. FEBS Letters. 2007;581(25):4955- 4959. https://doi.org/10.1016/j.febslet.2007.09.031 22 . Silveira N, Sandjo LP, Biavatti MW, Spilanthol-containing products: A patent review (1996-2016). Trends in Food Science & Technology. 2018;74:107-111. 23 . Web of Science. https://clarivate.com/webofsciencegroup/solutions/web- of-science. Accessed 01.03.2021. 24 . Veryser L, Wynendaele E, Taevernier L, et al. N-alkylamides: from plant to brain. FFHD. 2014;4(6):264. https://doi.org/10.31989/ffhd.v4i6.6 25 . Demarne F, Passaro G. Use of an Acmella oleracea extract for the bo- tulinum toxin-like effect thereof in an anti-wrinkle cosmetic compo- sition. US Patent 7531193; 2009. 26 . Belfer WA. Cosmetic compositions to accelerate repair of functional wrinkles. US Patent 8025907; 2011. 27 . Demarne F, Passar G. Use of an Acmella oleracea extract for its bo- tox-like effect in an antiwrinkle cosmetic composition. US Patent 10583931; 2005. 28 . Mrożek-Szetela A. Acmella oleracea – czy natura znalazła alternatywe dla botoksu? Herbalism. 2015;1(1):84-100. 29 . De Spiegeleer B, Boonen J, Malysheva SV, et al. Skin penetration enhan- cing properties of the plant N-alkylamide spilanthol. J Ethnopharmaco- logy. 2013;148(1):117-125 https://doi.org/10.1016/j.jep.2013.03.076 30 . Melaleuca. https://melaleuca.com.pl/Melatuline%20Extract-Broszura. pdf. Accessed 10.03.2021. Rys.10 Poziom wygładzenia skóry przed aplikacją (D0), po pierwszej aplikacji (D6h) oraz po 28 dniach kuracji (D28) Źródło:[30] otrzymano / received: 12.03.2021 | poprawiono / corrected: 22.03.2021 | zaakceptowano / accepted: 29.03.20213 / 2021 / vol. 10 Kosmetologia Estetyczna 46 PREZENTACJA KOSMETOLOGIA ESTETYCZNA P Coraz więcej mówi się o ochronie przeciw działaniu wolnych rodników (RFT). To właśnie one uszkadzają lipidy, a także włókna kolagenowe i elastynę, co w konsekwencji prowadzi do przedwczesnego obumierania komórek i starzenia się skóry. W sytuacji gdy RFT występują w nadmiarze, zaburzone zostają także mechanizmy regeneracji skóry. Na szczęście znamy wiele składników wykazujących działanie antyoksydacyjne, które są z powodzeniem wykorzystywane zarówno w kosmetykach do pielęgnacji domowej, jak i profesjonalnej. POMEGRANATE PEEL ANTYOKSYDACYJNY ZABIEG ŁAGODZĄCY Składniki aktywne ukierunko- wane na walkę ze szkodliwym działaniem wolnych rodników znajdziemy w produktach ame- rykańskiej marki Cosmedix. Wysokie stężenia, zaawanso- wane technologie oraz opaten- towane kompleksy z retinolem sprawiają, że produkty pielę- gnacyjne i zabiegi Cosmedix w krótkim czasie poprawiają wygląd i funkcjonowanie skóry, minimalizując podrażnienie. Wśród zabiegów na szczególną uwagę zasługują peelingi me- taboliczne, które przebudowują skórę, działając wraz z jej natu- ralnym procesem odnowy. Delikatnie złuszczający, an- tyoksydacyjny Pomegranate Peel jest w gabinetach zabiegiem pierwszego wyboru, ponieważ może być wykonywany na każdym typie skóry, nawet tej najbardziej wrażliwej. Peeling działa przeciwzapalnie, łagodzi rumień i pierwsze objawy trądzi- ku różowatego, odblokowuje za- tkane ujścia gruczołów łojowych. Pacjentki mogą cieszyć się ład- niejszym kolorytem skóry, szcze- gólnie przy cerach zniszczonych działaniem promieni UVA/UVB. Bogata formuła peelingu za- wiera olej z nasion granatu, który jest źródłem kwasu puni- kowego – związku blisko spo- krewnionego z kwasem linolo- wym (CLA), określonego mianem „super CLA”. Kwas punikowy, ze względu na działanie hamujące biosyntezę prostaglandyn, wyka- zuje silne właściwości przeciwza- palne i przyspiesza regenerację skóry. Jest silnym antyoksydan- tem, doskonale nawilża i po- prawia elastyczność oraz działa przeciwbakteryjnie. Kolejnym składnikiem pe- elingu jest kwas L-mlekowy w stężeniu 15%, który jako je- den ze składników NMF utrzy- muje nawilżenie naskórka na odpowiednim poziomie. Kwas L-mlekowy pobudza syntezę kolagenu i elastyny, reguluje rogowacenie naskórka, działa antybakteryjnie i przeciwsta- rzeniowo, spłyca blizny po- trądzikowe, a także stymuluje syntezę ceramidów, wzmacnia- jąc barierę ochronną naskórka. Rozjaśnia przebarwienia i za- pobiega powstawaniu nowych poprzez hamowanie enzymu tyrozynazy. Ada Gesella mgr inż. biotechnologii i kosmetolog, absolwentka Wyższej Niepublicznej Szkoły Medycznej we Wrocławiu, jej pasją są nowe technologie wykorzystywane w przemyśle kosmetycznym oraz działanie składników aktywnych na skórę Beauty Advisor – Optimum Beauty3 / 2021 / vol. 10 Kosmetologia Estetyczna 47 P Keratolityczne działanie kwasu wzmacnia papa- ina, której działanie polega na hydrolizie wiązań peptydowych w białkach, dzięki czemu rozpuszcza on martwy, zrogowaciały naskórek na powierzchni skóry, wygładza ją, ujednolica koloryt cery, a także przyspiesza gojenie się ran i zmniejsza stany zapalne. Peeling w swoim składzie zawiera bardzo mocne przeciwutleniacze, takie jak EGCG, astaksantynę i resweratrol. EGCG (galusan epigalokatechiny) to ekstraho- wany z zielonej herbaty polifenol o silnych właści- wościach antyoksydacyjnych. Badania wykazały, że pomaga w zapobieganiu apoptozie komórek, wywo- łanej wolnymi rodnikami, wzmacnia skórę i opóź- nia procesy jej starzenia, a także zmniejsza wydzie- lanie melaniny, zapobiegając tworzeniu się nowych plam pigmentacyjnych. Astaksantyna, „królowa karotenoidów” jest dużo silniejszym antyutleniaczem niż witaminy C i E czy koenzym Q10. Wyłapując wolne rodniki, zapobie- ga uszkadzaniu struktur komórkowych, działając tym samym przeciwstarzeniowo. Poprawia nawil- żenie i elastyczność, stymuluje syntezę kolagenu i elastyny, chroni przed oparzeniami słoneczny- mi. Redukuje również przebarwienia i wyrównuje koloryt oraz przyspiesza regenerację uszkodzonej skóry. Ze względu na silne właściwości przeciwza- palne jest pomocna w terapii AZS, trądzika różowa- tego i łuszczycy. Resweratrol działa przeciwstarzeniowo na skórę, nie tylko poprzez wyłapywanie wolnych rodników, chroni także włókna kolagenowe przed ich degra- dacją. Wpływa również na nawilżenie skóry, a także hamuje enzym tyrozynazy, która odpowiada za syn- tezę melaniny i powstawanie przebarwień. Pomegranate Peel jest bardzo lubiany przez klientki, ze względu brak efektu łuszczenia się skóry, dzięki czemu nie muszą one rezygnować z codziennych aktywności. Peeling jest bezpiecz- ny dla kobiet karmiących, a po konsultacji z leka- rzem również dla kobiet w ciąży. Pomegranate Peel można wykonywać raz w tygodniu, a seria powinna składać się z minimum 4 zabiegów. Na wzmocnie- nie i podtrzymanie efektów zaleca się kontynuowa- nie terapii odpowiednio dobranymi produktami do pielęgnacji domowej, których szeroką gamę oferuje marka Cosmedix.Next >