KE 2015.04 FLIP srodek cz.I - page 50

4 / 2015 / vol. 4
Kosmetologia Estetyczna
348
artykuł naukowy
Kosmetologia Estetyczna
N
pobudzeniu innych komórek do proliferacji i produkcji białek. Komórki
macierzysteMIC-1produkujączynnikiwzrostu,wtymdwaniezwykle
istotne, jak: czynnik wzrostu fibroblastów typu 2 oraz czynnik wzro-
stu keratynocytów. Oba czynniki wzrostu działają na komórki skóry
i komórki włosa, stymulując ich proliferację, czyli możliwość dzielenia
się. W ten sposób komórki macierzyste MIC-1 chronią komórki przed
starzeniem się oraz pobudzają do produkcji białek. Naukowo potwier-
dzono, żeMIC-1 skutecznie pobudzają procesynaprawcze, prowadzące
do pełnej regeneracji i odnowy uszkodzonych tkanek.
|
WNIOSKI
1.
Komórki macierzyste MIC-1, odkryte przez polskich naukowców,
wykazują skuteczność stosowania zarówno w mezoterapii igło-
wej, jak i aplikacji manualnej podczas stosowania w warunkach
domowych.
2.
Innowacyjny surowiec NHACBiocervinMIC-1 znacznie opóźnia
proces starzenia się komórek naskórka (keratynocytów) i skóry
właściwej (fibroblastów), tym samym poprawia jędrność i redu-
kuje zmarszczki poprzez aktywację fibroblastów do produkcji
kolagenu i innych białek tworzących naturalne rusztowanie.
3.
Przebarwienia występujące na cerze, ilość i wielkość naczynek,
ujędrnienie skóry wśród kobiet badanych określono jako znaczą-
co poprawione po zastosowaniu serii mezoterapii igłowej meto-
dą nakłuć nappage, z wykorzystaniem komórek macierzystych
Revitacell MIC-1.
4.
Mezoterapia, zawierająca surowiec NHAC Biocervin MIC-1
pozyskany na bazie opatentowanych komórek macierzystych
MIC-1, wykazała zadowalające wyniki poprawy opisanych pa-
rametrów skóry wśród 40 kobiet badanych. Odmłodzenie skóry,
wygładzenie i redukcja zmarszczek, poprawa napięcia, jędrności
i elastyczności skóry, poprawa kolorytu, rozjaśnienie skóry.
5.
Po serii zabiegów odnotowano zmniejszenie zmarszczek o 75%
wśród respondentek. O ponad połowę zmniejszyła się liczba osób
z wielkością zmarszczek średnich. Poza tym zauważono popra-
wę poziomu złuszczania u 24% badanych kobiet.
6.
Komórki macierzyste MIC-1 wykazały znaczący wpływ na po-
prawę poziomu nawilżenia skóry wśród respondentek. Przekła-
da się to na uzyskane wyniki badań. Po zabiegach z wykorzysta-
niem mezoterapii igłowej komórkami macierzystymi Revitacell
odnotowano nawilżenie strefy T oraz U unormowanie u 30%
badanych – strefa T, natomiast u 40% – strefa U.
7.
Rezultaty badań stwierdziły także poprawę struktury skóry.
U kobiet, czyli 23% badanych, wśród których zauważono zabu-
rzoną strukturę po serii zabiegowej z wykorzystaniem mezote-
rapii w 100%, odnotowano prawidłową strukturę skóry.
|
Literatura
1.
M. Pistor:
Mésothérapie pratique
, Masson, Paris 1998.
2.
M. Pistor:
What is mesotherapy?
, Chir Dent Fr, 46, 1976, 59-60.
3.
B. Miękoś-Zydek, P. Czyż, A. Graczyk:
Mezoterapia w dermatologii i dermatologii este-
tycznej
,
[w:] Z. Adamski, A. Kaszuba (red.), Dermatologia dla kosmetologów, Wydaw-
nictwo Naukowe UM im. Karola Marcinkowskiego, Poznań 2008, 270-274.
4.
M. Nunberg-Sawicka:
Mezoterapia: wskazania, zabiegi, substancje
,
Med Estet Anti-
-Aging, 2, 2008, 23-29.
5.
S.P. Amin, R.G. Phelps, D.J. Goldberg
:
Mesotherapy for facial skin rejuvenation: a clini-
cal, histologic, and elektron microscopic evaluation
,
Dermatol Surg, 32, 2006, 1467-1472.
6.
F. Wang, L.A. Garza, S. Kang, J. Varan, J.S. Orringer, G.J. Fishe, et al.:
In vivo stimu-
lation of de novo collagen production caused by cross-linked hyaluronic acid dermal filler
injections in photodamaged human skin
,
Arch Dermatol, 143, 2007, 155-163.
7.
M. Kerscher, J. Bayrhammer, T. Reuther:
Rejuvenating influenceofastabilizedhyaluronic
acid-based gel of nonanimal origin on facial skin aging
,
Dermatol Surg, 34, 2008, 720-726.
8.
C.D.Schmults,R.Phelps,D.J.Goldberg:
Nonablativefacialremodelingerythemareductionand
histologic evidence of new collagen formation using a 300 microsecond 1064-nmNd:YAG laser
,
Arch Dermatol, 140, 2004, 1373-1376.
9.
M. Iorizzo, M.P. De Padova, A. Tosti:
Biorejuvenation: theory and practice
,
Clin Dermatol,
26, 2008, 177-181.
10.
M. Cavallini:
Biorevitalization and cosmetic surgery of the face: synergies of action
,
J Appl Cosmetol, 22, 2004, 125-132.
11.
M. Tordjman:
Rajeunissement cutané du décolleté par mésothérapie
,
J Méd Esthét Chir
Dermatol, 30, 2003, 118.
12.
M.P. De Padova, S. Bellavista, M. Iorizzo, A. Tosti:
A new option for hand rejuvenation
,
Pract Dermatol, 8, 2006, 12-15.
13.
Tosti, M.P. De Padova:
Atlas of mesotherapy in skin rejuvenation
,
Informa Healthcare,
London 2007, 35-49.
14.
M.S. Doutre, C. Beylot:
Side effects of mesotherapy
,
Terapie, 52, 1997, 93-96.
15.
U. Kozłowska:
Mezoterapia jako alternatywa terapeutyczna łysienia, starzenia się skóry,
cellulite
,
Dermatol Estet, 6, 2004, 171-172.
16.
A.M. Rotunda, M.M. Avram, A.S. Aram:
Cellulite: rola terapii z zastosowaniem iniekcji
,
Ars Medica Aesthetica, 2, 2006, 29-43.
17.
A.M. Rotunda, M. Kolodney:
Mesotherapy and phosphatidylcholine injections: historical
clarification and review
,
Dermatol Surg, 32, 2006, 465-480.
18.
A. Matarasso, T.M. Pfeifer:
Mesotherapy for body contouring
,
Plast Reconstr Surg, 115,
2005, 1420-1424.
19.
R. Rohrich:
Mesotherapy: what is it? Does it work?
,
Plast Reconstr Surg, 115, 2005, 1425.
20.
P. Motolese:
Uwagi na temat zastosowania roztworu fosfatydylocholiny i dezoksychola-
nu sodu wmedycynie estetycznej
,
Med Estet Przeciwst, 5, 2006, 129-132.
21.
T.A. Musto:
Scars and keloids
,
BMJ, 328, 2004, 1329-1330.
22.
E. Goliat:
Mezoterapia w dermatologii estetycznej. Sympozjum SLDE – sprawozdanie
,
Med Estet Przeciwst, 5, 2006, 84-85.
23.
M. Lorkowska-Precht:
Leczenie rozstępów – mezoterapia i metody kojarzone
,
Dermatol
Estet, 9, 2007, 198.
24.
G. Cattarini, M. Cavallini:
Właściwości chemiczne i biologiczne oraz zastosowanie w le-
czeniu defektów estetycznych kompleksu PDRN
,
Med Estet Przeciwst, 4, 2005, 15-22.
25.
S. Jurkowska:
Surowce kosmetyczne
,
Ekoprem, Dąbrowa Górnicza 1999.
26.
G. Broniarczyk-Dyła, M. Prusińska-Bratoś, A. Wawrzycka-Kaflik:
Wstępna ocena efektu za-
stosowaniamezoterapiiw leczeniuchoróbskóryowłosionejgłowy
,
DermEstet,37,2005,75-79.
27.
J. Góra:
Witaminy w kosmetykach. Cz. 1
, Pol J Cosmetol, 4, 1998, 18-24.
28.
J.A. Szymańska, J. Czerski:
Wybrane metale i ich związki stosowane w formach farma-
ceutycznych i kosmetycznych – mangan i kobalt
,
Pol J Cosmetol, 4, 2001, 225-230.
29.
J.A. Szymańska, J. Czerski:
Wybrane metale i ich związki stosowane w formach farma-
ceutycznych i kosmetycznych – nikiel
,
Pol J Cosmetol, 2, 2002, 107-112.
30.
G. Broniarczyk-Dyła, M. Prusińska-Bratoś, C. Arkuszewska:
Etiopatogeneza, obraz
kliniczny i metody leczenia łysienia androgenowego
,
Dermatol Estet, 2, 1999, 4-10.
31.
P. Vexiau, C. Chaspoux, P. Boudou, J. Fiet, C. Jouanique, N. Hardy, et al.:
Effects of mino-
xidil 2% vs. cyproterone acetate treatment on female androgenetic alopecia: a controlled,
12-month randomized trial
,
Br J Dermatol, 146, 2002, 992-999.
32.
J. Góra:
Witaminywkosmetykach. Biotyna
,
Pol J Cosmetol, 4, 1998, 167-168.
33.
E. Somer:
Encyklopedia witamin i składnikówmineralnych
,
Amber, Warszawa 1997.
34.
P. Rubegni, G. De Aloe, C. Mazzatenta, L. Cattorini, M. Fimiani:
Clinical evaluation of
the trophic effect of polydeoxyribonucleotide (PDRN) in patients undergoing skin explants
,
Curr Med Res Opin, 17, 2001, 128-131.
35.
G. De Aloe, P. Rubegni, M. Biagioli, P. Taddeucci, M. Fimiani:
Skin graft donor site and
use of polydeoxyribonucleotide as a treatment for skin regeneration: a randomized, con-
trolled, double-blind, clinical trial
,
Wounds, 16, 2004, 258-263.
36.
S. Al-Khenaizan:
Facial cutaneous ulcers following mesotherapy
,
Dermatol Surg, 34,
2008, 832-835.
37.
J.H. Lee, J.G. Park, S.H. Lim, J.Y. Kim, K.Y. Ahn, M.Y. Kim, et al.:
Localized intradermal
microinjection of tranexamic acid for treatment of melasma in Asian patients: a prelimina-
ry clinical trial
,
Dermatol Surg, 32, 2006, 626-631.
1...,40,41,42,43,44,45,46,47,48,49 51,52,53,54,55,56,57,58,59,60,...108
Powered by FlippingBook