276
vol. 1 \ 4 \ 2012 \ Kosmetologia Estetyczna
L
aser frakcyjny
i radiofrekwencja
Laser ablacyjny CO
2
, emitujący światło o długości fali
10600nm jest urządzeniem stymulującym regenerację ko-
lagenu. Promieniowanie laserowe wnikając w głąb skóry
wywołuje procesy termiczne. W wyniku reakcji fototer-
micznej dochodzi do podgrzania wody w tkankach i jej od-
parowania, czyli do procesu ablacji. Uszkadzane są wszyst-
kie struktury bogate w wodę, wśród nich kolagen. Energia
cieplna aktywuje procesy naprawcze i w konsekwencji po-
woduje nowotworzenie kolagenu [5]. Idea technologii frak-
cyjnej zaimplementowana około 10 lat temu w laserach
polega na wywołaniu jedynie punktowych mikrouszko-
dzeń skóry (słowo
fractional
oznacza „minimalny”). Laser
„dziurkuje” skórę, tworząc w niej mikrokolumny uszko-
dzeń, które otoczone są siatką zdrowej, nienaruszonej
tkanki. Pozostawienie zdrowej tkanki stanowi podstawę
metody, ponieważ nienaruszona skóra przyśpiesza i uła-
twia regenerację uszkodzonych fragmentów. Wprowadze-
nie metody frakcyjnej znacznie zwiększyło bezpieczeń-
stwo zabiegów laserowych i ograniczyło ilość powikłań
pozabiegowych przy jedynie niewielkim zmniejszeniu ich
skuteczności. Największym ograniczeniem metody lase-
rowej jest głębokość penetracji, która wynosi jedynie nie-
całe 2mm. Wadą jest również pozostawianie strefy zwę-
glenia (karbonizacji), nawet pomimo implementowania
w urządzeniach laserowych trybu pracy ultrapulse.
Inną metodą stosowaną w stymulacji regeneracji ko-
lagenu za pomocą ciepła jest radiofrekwencja (RF), wy-
korzystująca energię fal radiowych (rodzaj energii elek-
tromagnetycznej o częstotliwości większej niż 0,3 MHz).
Urządzenia przeznaczone do zabiegów z użyciem fal RF
można podzielić na monopolarne i multipolarne (bi-, tri-,
tetrapolarne itp.). Zasadnicza różnica pomiędzy urządze-
niami mono- i mulitpolarnymi polega na rozmieszczeniu
elektrod. W urządzeniach monopolarnych elektroda uzie-
miająca znajduje się w relatywnie dużej odległości od gło-
wicy pracującej. W urządzeniach multipolarnych wszystkie
elektrody znajdują się w głowicy pracującej. Urządzenia
multipolarne są bezpieczniejsze w użytkowaniu, jednak
głębokość penetracji tkanki jest niewielka – równa połowie
odległości pomiędzy elektrodami umieszczonymi na gło-
wicy. W urządzeniach monopolarnych możliwe jest głęb-
sze ogrzanie tkanek, do głębokości 3-5 mm. Największym
ograniczeniem technologii RF jest kłopot z równomiernym
ogrzaniem tkanki poddawanej zabiegowi na całej jej głębo-
kości tak, aby uzyskać w jej głębszych warstwach tempera-
turę wystarczającą do wzbudzenia procesów naprawczych.
FRAKCYJNA
RADIOFREKWENCJA MIKROIGŁOWA
Idea frakcyjnej radiofrekwencji mikroigłowej (RF mikro-
igłowa) oparta jest na możliwości selektywnego ogrzewa-
nia tkanki na dokładnie określonej głębokości.
Innowacyjnym rozwiązaniem zastosowanym w urzą-
dzeniu są mikroigły, przez które emitowana jest bez-
pośrednio wewnątrz tkanki wiązka fal radiowych. Gło-
wica urządzenia wyposażona jest w mikroigły, które po
wkłuciu podgrzewane są prądem RF. Unikalna cechą RF
mikroigłowej jest możliwość precyzyjnego regulowania
głębokości, na jakiej ogrzewamy tkankę. Efekt termicz-
ny jest najsilniejszy w okolicach zakończeń mikroigieł,
dzięki czemu podgrzewana jest nie tyle powierzchnia
skóry, co jej głębsze warstwy. Głębokość wkłucia mi-
kroigieł może być dowolnie regulowana w zakresie od
0,5 do 3,5 mm. Możliwa jest także regulacja natężenia fal
RF, a przez to stopień podgrzania tkanki, w zależności od
wskazań terapeutycznych.
Laser frakcyjny wysyłając wiązkę świetlną tworzy mi-
krokolumnę o kształcie odwróconego stożka. Uszkodzenie
powierzchni skóry i obrażenia naskórka stają się tym więk-
sze, im głębiej w nią ingerujemy. RF mikroigłowa dostarcza
energię na odpowiednią głębokość powodując przy tym zni-
kome uszkodzenia naskórka i nie wywołując karbonizacji
tkanek. Pacjent nie jest narażany na dyskomfort związany
z długim czasem rekonwalescencji. Jego skóra po zabiegu
może być przez kolejne 24 godziny nieco zaczerwieniona.
Fakt oddziaływania termicznego bezpośrednio na oczeki-
waną głębokość minimalizuje czas i natężenie wysyłania
impulsu, a tym samym odczucia bólowe. Budowa pokrytych
złotem mikroigieł minimalizuje wystąpienie alergii kontak-
towej. Mikroigły podczas zabiegu zawsze umieszczone są
w jednorazowej, sterylnej nasadce montowanej na końców-
ce roboczej urządzenia, dzięki czemu zabieg jest higieniczny
i bezpieczny. Urządzenia przeznaczone do wykonywania RF
mikroigłowej klasyfikowane są jako wyrób medyczny, dlate-
go powinny posiadać odpowiednie certyfikatymedyczne CE.
Z
astosowanie
RF mikroigłowa oprócz działania odmładzającego może
być stosowana w zabiegach usuwania zmarszczek, blizn
zanikowych czy rozstępów, które powstały w wyniku
uszkodzeń włókien kolagenowych i elastyny głęboko
w skórze właściwej, a także w leczeniu nadpotliwości.
W
nioski
Frakcyjna RF mikroigłowa jest nowoczesną, małoinwa-
zyjną techniką medycyny anti-aging zapewniającą pa-
cjentowi minimalny czas rekonwalescencji i nowe moż-
liwości terapeutyczne. Urządzenie pozwala zyskać pełną
kontrolę nad głębokością ingerencji w skórę i temperatu-
rą, z jaką wykonywany jest zabieg, przez co metoda jest
skuteczna i bezpieczna. Technika znajduje zastosowanie
w wielu wskazaniach estetycznych.
L
iteratura
1.
A.J. Bailey, R.G. Paul, L. Knott:
Mechanisms of maturation and ageing
of collagen
, Mechanisms of Ageing and Development, 106, 2007, 1-56.
2.
A.J. Bailey:
Molecular mechanisms of ageing in connective tissues
, Me-
chanisms of Ageing and Development, 122, 2007, 735-755.
3.
S.Hirano,E.A.Shelden,,R.R.Gilmont:
HSP27regulatesfibroblastadhesion,
motility, and matrix contraction
, Cell Stress Chaperones, 9, 2004, 2937.
4.
A.E. Mayes, C.D. Holyoak:
Repeat mild heat shock increases dermal fibroblast
activity and collagen production
, Rejuvenation.Research, 1, 2008, 461-465.
5.
A. Capon, S. Mordon:
Can thermal lasers promote skin wound healing?
American Journal of Clinical Dermatology 4, 2006, 1-12.
B
ibliografia
1.
K. Ohtsuka, A. Laszlo:
The relationship between hsp70 localization and
heat resistance
, Experimental Cell Research, 202, 2007, 507-518.
2.
Y. Sun, T. H. MacRae:
Small heat shock proteins: molecular structure
and chaperone function
, Cellular and Molecular Life Sciences, 62(21),
2005, 2460-2476.
3.
J-J. Chen1, P.-S. Jin3, S. Zhao2, Y. Cen1, Y. Liu1, X.-W. Xu1, W.-Q.
Duan1, H.-S. Wang1:
Effect of heat shock protein 47 on collagen syn-
thesis of keloid in vivo
, ANZ Journal of Surgery, 81(6), 2011, 425-430.
1...,44,45,46,47,48,49,50,51,52,53 55,56,57,58,59,60,61,62,63,64,...68